漸凍癥早期癥狀 漸凍癥早期癥狀怎么預(yù)防

勇敢活2022-06-23 13:07:002995

漸凍癥的早期癥狀是什么?漸凍癥的初期癥狀是什么?漸凍癥最早會出現(xiàn)什么癥狀?漸凍癥5大早期癥狀,漸凍癥一開始是什么癥狀?如何判別漸凍人早期癥狀?

本文導(dǎo)航

漸凍癥早期癥狀怎么預(yù)防

漸凍人癥是一種惡性病,正如它的名字一樣,得病的人像被冰雪凍住一樣,喪失任何行動能力,但這個過程不是迅速的,而是身體一部分、一部分地萎縮和無力。今天是腿,明天是手臂,后天到了手指,連控制眼球轉(zhuǎn)動的微少肌肉也不例外。最終等待他們的是呼吸衰竭。不過,這一切都在他們神志清醒、思維清晰的情況下發(fā)生,他們清晰地逼視著自己逐漸死亡的全過程。漸凍人癥是運(yùn)動神經(jīng)元疾病的一種。

漸凍癥緩慢性起病,是一種進(jìn)行性的發(fā)展,患者會有上肢周圍性的癱瘓以及下肢中樞性癱瘓,上下運(yùn)動神經(jīng)元混合性損害的癥狀并存的特點(diǎn)。另外還會有一些球麻痹的癥狀,以及后組顱神經(jīng)受損,則出現(xiàn)構(gòu)音不清,吞咽困難,飲水嗆咳等這些現(xiàn)象。

另外患者還可能會出現(xiàn)無感覺障礙,另外,患者除了球麻痹之外,可有舌萎縮,舌肌纖顫,強(qiáng)哭,強(qiáng)笑,情緒不穩(wěn)定,上肢多見遠(yuǎn)端為主的肌肉萎縮,以大小魚際肌骨間肌為主,同時伴有肌束顫動,感覺是正常的,這些現(xiàn)象都是漸凍癥早期的一些癥狀。

漸凍癥的最初的癥狀

漸凍癥的癥狀開始期可能會表現(xiàn)為手沒法握筷子,或者走路會無緣無故地跌倒,有的會由聲音沙啞開始,沒有任何明顯的癥狀。早期癥狀主要表現(xiàn)為肌無力,全身肌肉沒有力氣,失語,不能吞咽,舌頭無力,眼皮下垂,大小便失禁,全身肌肉萎縮,失去行動的能力。

漸凍癥的前兆是怎樣的

漸凍癥是一個運(yùn)動神經(jīng)元病,是一個累及上下運(yùn)動神經(jīng)元,它可以表現(xiàn)為肌肉的無力、萎縮,肌肉的束顫,我們查體可以發(fā)現(xiàn)有腱反射的亢進(jìn),做肌電圖可以發(fā)現(xiàn)有視神經(jīng)的病變,我們最早出現(xiàn)的癥狀往往是手部虎口的肌肉萎縮的現(xiàn)象,這種萎縮出現(xiàn)手部的笨拙然后身上逐漸地出現(xiàn)的廣泛性的束顫,就是肌肉的顫、跳動,這種現(xiàn)象往往是漸凍癥最常見的表現(xiàn),漸凍癥臨床上一旦出現(xiàn),應(yīng)該到醫(yī)院里進(jìn)行檢查,隨訪肌電圖。有的時候第一次肌電圖不一定能夠明確的診斷,往往需要隔三個月、半年,再進(jìn)行肌電圖的復(fù)查檢查。

專家提示:通常情況下,漸凍癥最早出現(xiàn)的癥狀是手部虎口處的肌肉萎縮,引起手部笨拙,繼而在身上逐漸出現(xiàn)廣泛性的肌肉無力、萎縮、肌肉束顫等?;颊呷メt(yī)院查體可以發(fā)現(xiàn)有腱反射的亢進(jìn)、視神經(jīng)病變等。

漸凍癥的十大征兆

漸凍癥早期癥狀有肌肉跳、四肢無力、肌肉萎縮、身體乏力、精神不振五大早期癥狀。如果出現(xiàn)了這些癥狀,需要做個肌肉活檢,頭顱CT檢查,體格檢查,明確疾病的類型。如果是有漸凍癥的發(fā)生,認(rèn)為是沒有特效方法治療的,可以做個康復(fù)訓(xùn)練,配合營養(yǎng)神經(jīng)的藥物,針灸治療,可能會好轉(zhuǎn)的,但是只能延緩身體的癱瘓,不能完全治愈的,所以需要注意的。

漸凍癥本身也就是一種運(yùn)動神經(jīng)元類的疾病,主要是因為患者的大腦或者是運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞受到了明顯的損害,而導(dǎo)致患者出現(xiàn)明顯的肌肉萎縮,導(dǎo)致患者出現(xiàn)了癱瘓的現(xiàn)象,身體就仿佛是被凍住一般,而在早期的時候,因為癥狀比較隱匿,所以大家可能都不知道自己已經(jīng)患有疾病,那么漸凍癥的早期癥狀有哪些?

一、麻痹癥狀

  因為后腦神經(jīng)受到了損傷,所以就會出現(xiàn)麻痹的癥狀,吞咽會存在困難,甚至連說話都會有一定的困難,但是這些人大部分都不會出現(xiàn)感官障礙。

  二、聲音嘶啞

  在患有漸凍癥的早期,可能根本無法用手拿筷子,甚至在走路時也會無緣無故的摔倒,有的時候聲音也會比較嘶啞,此時在經(jīng)過了外科醫(yī)生的檢查之后,才能夠確診病情。

三、肌肉萎縮

  要等到病情逐漸嚴(yán)重時,就會出現(xiàn)明顯的肌肉萎縮現(xiàn)象,運(yùn)動也會造成一定的困難,并且也會出現(xiàn)高肌張力,伴隨著吞咽困難,呼吸困難,應(yīng)是咳嗽等等,一般來說還是沒有出現(xiàn)感官的障礙。

  四、尿失禁

  病情如果在最初時沒有得到控制,接下來就會出現(xiàn)肌肉無力的現(xiàn)象,也會出現(xiàn)失語癥,不能夠吞咽,眼瞼逐漸的下垂,甚至還喪失了活動性,有的時候還會出現(xiàn)尿失禁。

五、肌無力現(xiàn)象

  在最初的時候,往往在下肢近端,會出現(xiàn)明顯的肌肉疼痛,也會引起病人的關(guān)注,而在病情最初的時候,會出現(xiàn)肌肉萎縮以及虛弱的現(xiàn)象,伴隨著病情逐漸的發(fā)展,基本上每一個患者都會出現(xiàn)比較嚴(yán)重的肌肉無力,甚至,也會出現(xiàn)明顯的肢體癥狀。

漸凍癥最開始初期的癥狀有哪些

“漸凍人癥”是一組運(yùn)動神經(jīng)元疾病的俗稱,因為患者大腦、腦干和脊髓中運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經(jīng)并未受到侵犯,因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。 據(jù)專家介紹,由于對此病缺乏認(rèn)識,也沒有開展過全國性的大規(guī)模調(diào)查,我國的“漸凍人”數(shù)量至今尚無準(zhǔn)確統(tǒng)計。保守估計,我國目前至少應(yīng)有10萬名運(yùn)動神經(jīng)元疾病患者,如果包括診斷不明確的其他和此病相類似的患者,這個數(shù)字將超過20萬人。 由于缺乏認(rèn)識,很多漸凍人得不到及時的、正確的診治。其中,頸椎病是運(yùn)動神經(jīng)元疾病的首位誤診疾病。1997年,“漸凍人”協(xié)會國際聯(lián)盟把每年6月21日定為全球“漸凍人日”,由于我國的公眾,甚至醫(yī)務(wù)人員,都還對“漸凍人”比較陌生。 漸凍癥早期癥狀 40歲以上的中老年多發(fā),男女之比約3:2,緩慢起病,進(jìn)行性發(fā)展。 以上肢周圍性癱瘓,下肢中樞性癱瘓,上下運(yùn)動神經(jīng)元混合性損害的癥狀并存為特點(diǎn)。 球麻痹癥狀,后組顱神經(jīng)受損則出現(xiàn)構(gòu)音不清、吞咽困難,飲水嗆咳等。多無感覺障礙。 癥狀開始期 罹病初期,可能手無法握筷,或走路會無緣無故跌倒;有的由聲音沙啞開始,無任何明顯癥狀。此時需由神經(jīng)肌肉科醫(yī)師作肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度、核磁共振等必要檢查,以確定診斷。 漸凍人早期癥狀 肌無力,全身肌肉沒有力氣,失語,不能吞咽,舌頭無力,眼皮下垂,大小便失禁,全身肌肉萎縮,失去行動能力。 漸凍癥的早期癥狀我們是不是了解了呢,漸凍癥的早期癥狀如果有這個苗頭就應(yīng)該注意了,積極的配合醫(yī)生治療。 西醫(yī)目前對于這類疾病沒有什么好的治療辦法,普遍用的藥就是利魯唑,進(jìn)口藥(力如太),輸依達(dá)拉奉或者是營養(yǎng)神經(jīng)類的藥物,甲鈷胺、維生素、輔酶Q10等。這些藥物患者基本都服用過,但是效果反饋也并不好,而且長期服用會對患者的肝腎、脾胃造成很大的傷害,所以是不建議長期服用的。 運(yùn)動神經(jīng)元病至今西醫(yī)尚無有效的治愈方法,其病情發(fā)展快, 終往往危及生命,中醫(yī)藥在治療此類疾病具有其一定的優(yōu)勢,“五龍震顫湯”治療該病以脾、腎為根本,肝主筋,主人身運(yùn)動,且肝腎同源,故以健脾益氣,滋補(bǔ)肝腎,生肌起痿,強(qiáng)筋壯骨為主要治則,采用人參、黃芪、全蟲、龜板、當(dāng)歸等數(shù)幾十種名貴中草藥,“五龍震顫湯”治療運(yùn)動神經(jīng)元疾病有明顯的優(yōu)勢,可控制此病的發(fā)展速度,緩解患者的病情程度。 “五龍震顫湯”治療一般分三個步驟 : ①:控制病情,使疾病不繼續(xù)往嚴(yán)重的方向發(fā)展。 ②:緩解病患現(xiàn)有癥狀,逐步恢復(fù)。 ③:鞏固治療,防止疾病復(fù)發(fā)。

漸凍人的十大癥狀

; ; ;漸凍人,這個叫法實際上最早源自我國臺灣地區(qū),后來由于網(wǎng)絡(luò)上盛行的:冰桶挑戰(zhàn),漸漸被大眾所了解。它的全名應(yīng)該是是:肌萎縮側(cè)索硬化(ALS),也有一種叫法是:運(yùn)動神經(jīng)元疾病,即(MND),兩種是一類疾病,只是分類相對不一樣。大家都知道霍金就是漸凍癥患者。

; ; ;它的特點(diǎn)主要是:漸進(jìn)性肌肉無力和萎縮。大多數(shù)發(fā)病于40歲到80歲之間。漸凍人癥的初期,患者往往只有一些異樣的感覺和表現(xiàn),沒有明顯的癥狀,很容易被忽視。

大多數(shù)漸凍人患者早期癥狀

1.漸凍人癥的早期發(fā)病比較緩慢隱匿,最多見的就是60%一70%的患者是先從手的小肌肉萎縮開始的,會感覺手指變的僵硬、無力、笨拙甚至出現(xiàn)肌肉萎縮、肌束震顫和麻木感,如手拿重物力量不足,手里東西易掉落等?;⒖谒菸s,用手抓東西時不靈活,容易脫手。比如無力扭開水杯蓋子,做一些精細(xì)的小動作不靈活,如用鑰匙開門、給輪胎打氣時拔氣門芯、插秧等。

2.早期也可能侵犯到延髓,影響到說話,會出現(xiàn)聲音的沙啞,喝水嗆渴等癥狀,舌肌出現(xiàn)萎縮和舌面肌肉跳動,出現(xiàn)說話大舌頭,含混不清,說不清楚等現(xiàn)象。發(fā)現(xiàn)自己說話總是漏一個字,說不清楚。出現(xiàn)說話舌頭打卷狀況。

3.會出現(xiàn)從腳趾肌肉萎縮,逐漸向上發(fā)展的癥狀,如單腳站立不穩(wěn),腳下易絆倒,發(fā)現(xiàn)身體手臂處出現(xiàn)間歇性肌跳。肌肉跳動,腿抽筋等。初期,身體兩側(cè)癥狀不對稱,可從一個區(qū)域發(fā)展到另一個區(qū)域。腿腳不靈便,腰無力。出現(xiàn)正常走路時突然摔倒。

為什么會得漸凍癥?

1.遺傳因素:5%-10%的患者有遺傳性,稱為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS),成年型屬常染色體顯性遺傳,青年型為常染色體顯性或隱性遺傳,臨床上與散發(fā)病例難以區(qū)別。

2.中毒因素:興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)如谷氨酸鹽可能在ALS發(fā)病中參與神經(jīng)元死亡,可能由于星形膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)輸?shù)墓劝彼猁}攝取減少所致。

3.免疫因素:盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物,如抗甲狀腺原抗體、GMl抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等,但尚無證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運(yùn)動神經(jīng)元為靶細(xì)胞。目前認(rèn)為,MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。

4.病毒感染:由于MND和急性脊髓灰質(zhì)炎均侵犯脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元,且少數(shù)脊髓灰質(zhì)炎患者后來發(fā)生MND,故有人推測MND與脊髓灰質(zhì)炎或脊髓灰質(zhì)炎樣病毒慢性感染有關(guān)。

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