溴?f離子那個是什么價鍵 溴電子式形成過程

心疼你的過去2022-08-15 20:08:064046

溴鎓離子的形成過程,什么情況會生成溴鎓離子?五氟化溴為什么沒有極性。不是有一對孤對電子嗎。還有氟和溴成什么鍵,離子鍵還是共價鍵?溴化氫是離子鍵還是共價鍵,化學里負一價是什么意思?氟氯溴碘負一價;正一氫銀與鉀鈉。 是什么意思?溴的價電子排布式是4s24d5,那么3d104s24d5是什么? 請詳細描述兩者不同?

本文導航

溴電子式形成過程

反應:溴與烯烴發(fā)生加成反應,形成環(huán)狀正離子。鹵族元素的原子半徑如下: 元素符號元素名稱原子半徑I碘0.133nmCl氯0.099nmBr溴0.114nmF氟0.064nm對比可知,由于溴的原子半徑較大,第四層上有兩個s電子,5個p電子。因此溴最外層的p電子軌道就會接近碳正離子的空p軌道,溴的孤電子對容易與碳正離子p軌道發(fā)生重疊,即電子云的離域。所以在碳正離子和溴之間形成一個價鍵,其中一對電子全部由溴供給。這樣一來,原來碳正離子的周圍由本來的6個電子變成了8個電子,而溴此時也形成了周圍有8個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。 然后Br-從溴鎓離子的反面進攻環(huán)上的任一碳原子,生成反式加成的產(chǎn)物。

如何鑒定溴離子

由于溴的原子半徑較大.因此溴最外層的p電子軌道就會接近碳正離子的空p軌道,溴的孤電子對容易與碳正離子p軌道發(fā)生重疊.所以在碳正離子和溴之間形成一個價鍵,其中一對電子全部由溴供給.這樣一來,原來碳正離子的周圍由本來的6個電子變成了8個電子,而溴此時也形成了周圍有8個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu).這就是溴鎓離子

溴的加成是馬氏規(guī)則嗎

這類的合成形式是很特殊的,屬于特殊物質(zhì),一般的物質(zhì),最外層達到八個電子的時候就呈飽和態(tài),但BrF5,的Br,最外層是12個電子,5對電子對和兩個單獨電子,正是這特殊的狀態(tài),五個電子對呈現(xiàn)正五角體,使電子不偏向任意一方,因此呈現(xiàn)的共價鍵沒電子偏移現(xiàn)象。之間呈現(xiàn)的是共價鍵。離子鍵是存在電子的得失,比如金屬和非金屬的反應才會出現(xiàn)離子鍵,共價鍵是沒有得失的,只有便宜或者不偏移,偏移的稱之為極性,例如HCl,不偏移的稱之為非極性,比如單質(zhì)氣體之間的共價鍵,如H2

溴化氫可以和什么加成

溴化氫是共價化合物,對的.因為HBr是以分子形式存在的!只是在水溶液中,HBr電離才生成了H+和Br-.

含金屬元素的化合物一定是離子化合物,錯的.例如AlCl3,是以分子形式存在的,所以是共價化合物!中學階段需要掌握的含金屬元素的共價化合物只有AlCl3(當然實際上還有很多也是共價化合物).

溴化氫中溴與氫是極性共價鍵.

化合物中鉀和溴只能形成離子鍵,對的.因為K是活潑金屬,Br是活潑非金屬,兩者形成的化學鍵是離子鍵.

碘原子負一價怎么算的

負1價的離子,說明原來的原子得到了1個電子,所以變成了-1價的離子。 正一價的氫銀鉀鈉等,就是原來的原子失去一個電子,就變成了+1價的離子。

溴的化學方程式總結(jié)

是4s24p5和3d104s24p5吧。這個兩個其實都是溴,但是如果是價電子排布的話,后面那個是錯的。因為ⅦA族元素的d層電子是不參與成鍵的,所以不是價電子,寫價電子排布的時候不寫,也不能寫。要寫的話,必須是寫電子排布的時候?qū)?,就?s22s22p63s23p63d104s24p5或者[Ar]3d104s24p5,其中[Ar]表示Ar的電子排布,即1s22s22p63s23p6

點:氯、溴、碘及其化合物的綜合應用,晶胞的計算,原子軌道雜化方式及雜化類型判斷

專題:化學鍵與晶體結(jié)構(gòu),鹵族元素

分析:(1)根據(jù)基態(tài)原子核外電子排布式中最后填入電子名稱確定區(qū)域名稱,溴是35號元素,最外層電子為其價電子,4s能級上排列2個電子,4p能級上排列5個電子;

(2)F的非金屬性很強,HF分子之間能形成氫鍵;

(3)元素的第一電離能越大,元素失電子能力越弱,得電子能力越強,元素的第一電離能越小,元素失電子能力越強,得電子能力越弱,則越容易形成陽離子;

(4)根據(jù)含氧酸中,酸的元數(shù)取決于羥基氫的個數(shù),含非羥基氧原子個數(shù)越多,酸性越強;

(5)離子晶體的晶格能與離子半徑成反比,與離子所帶電荷成正比;

(6)根據(jù)價層電子對互斥理論來確定其雜化方式,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù);等電子體是具有相同的價電子數(shù)和相同原子數(shù)的微粒;

(7)利用均攤法確定該立方體中含有的離子,根據(jù)ρV=nM計算相對分子質(zhì)量.

解答: 解:(1)根據(jù)構(gòu)造原理知,鹵族元素最后填入的電子為p電子,所以鹵族元素位于元素周期表的p區(qū);溴是35號元素,最外層電子為其價電子,4s能級上排列2個電子,4p能級上排列5個電子,所以其價電子排布式為:4s24p5,故答案為:p;4s24p5;

(2)F的非金屬性很強,HF分子之間能形成氫鍵,所以在二分子締合(HF)2中使氫氟酸分子締合的作用力是氫鍵;故答案為:氫鍵;

(3)鹵族元素包含:F、Cl、Br、I、At元素,元素的第一電離能越大,元素失電子能力越弱,得電子能力越強,元素的第一電離能越小,元素失電子能力越強,得電子能力越弱,則越容易形成陽離子,從表中數(shù)據(jù)可知鹵族元素中第一電離能最小的是I元素,則碘元素易失電子生成簡單陽離子,故答案為:碘;

(4)H5IO6()中含有5個羥基氫,為五元酸,含非羥基氧原子1個,HIO4為一元酸,含有1個羥基氫,含非羥基氧原子3個,所以酸性:H5IO6<HIO4,故答案為:<;

(5)離子晶體中離子電荷越多,半徑越小離子鍵越強,離子晶體的晶格能越大,已知已知CsICl2不穩(wěn)定,受熱易分解,傾向于生成晶格能更大的物質(zhì),所以發(fā)生的反應為CsICl2=CsCl+ICl,故答案為:A;

(6)ClO2-中心氯原子的價層電子對數(shù)n=2+

7+1-2×2

2

=4,屬于sp3雜化;等電子體具有相同的電子數(shù)目和原子數(shù)目的微粒,所以與ClO2-互為等電子體的為Cl2O、OF2、BrO2-等,故答案為:sp3;Cl2O、OF2、BrO2-;

(7)該晶胞中含有鈣離子個數(shù)=6×

1

2

+8×

1

8

=4,含有氟離子個數(shù)=8,根據(jù)ρV=nM=

4

NA

×M,所以:M=

1

4

ρVNA,則M=

2

2

a3ρNA

故答案為:

2

2

a3ρNA.

點評:本題為綜合題型,考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及元素周期表、價電子排布、晶格能、晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、雜化軌道、等電子體、晶胞計算等,難道在于有關(guān)晶胞結(jié)構(gòu)的計算,掌握晶胞結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵,題目難度中等

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標簽: 化學

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