什么叫鹵仿反應 取代反應只能在堿性條件下反應嗎
碘仿實驗是什么?鹵仿反應不是羰基和碘,溴等反應嗎?我們老師給的重點是與鹵化氫反應,看不懂,求高人解釋?鹵仿反應機理是?鹵代反應是親核取代還是親電取代反應,醛和酮能不能生成鹵仿反應 什么是鹵仿反應?什么叫碘仿反應?鹵仿反應是取代反應嗎?醛類和酮類能否發(fā)生取代反應?
本文導航
碘仿反應原理
鹵仿反應是有機化合物與次鹵酸鹽的作用產(chǎn)生鹵仿的反應叫鹵仿反應,分兩步進行
(1)醛酮的α-甲基的完全鹵代作用(堿催化):反應式如下
CH3-CH(R)O+3NaOX--->CX3-C(R)HO+3NaOH
(2)三鹵代醛(酮)的碳鏈堿性裂解作用,反應式如下
CX3-C(R)HO+NaOH---->CHX3+(r)HCOONa.
能起鹵仿反應的化合物:
1 具有CH3CO-連于H或C上的結(jié)構(gòu)的化合物
2 具有CH3CHOH-R 結(jié)構(gòu)的化合物 (能被次鹵酸鹽氧化為CH3CO-)
3 烯醇 (發(fā)生分子重排)
4 其他能被次鹵酸鹽氧化為這種結(jié)構(gòu)的化合物
碘仿反應?
鹵化反應為什么不用氯
鹵仿反應:甲基酮類化合物或能被次鹵酸鈉氧化成甲基酮的化合物,在堿性條件下與氯、溴、碘作用分別生成氯仿、溴仿、碘仿(統(tǒng)稱鹵仿)的反應稱為鹵仿反應。
這是課本上給“鹵仿反應”的一個定義。
而且,你寫的R-COH+HX請問,前面的那個“R-COH”是醛還是醇?我覺得是你記得筆記出現(xiàn)了問題。
供參考。
親核取代反應與親電取代反應
自由基取代一般是烴和鹵素光照,或者是H2O2條件下烯烴與Br2加成,這些例子很少的自己單獨記憶好了 親電取代是芳香族所發(fā)生的反應,即苯環(huán)上的H被其他基團取代的反應,還有卡賓的親電取代,羰基α-H的鹵代等 親核取代就比如鹵代烴的水解啦,或者反過來醇...1909
醛酮可以發(fā)生碘仿反應嗎
乙醛或甲基酮或這二者還原得到的醇可以發(fā)生鹵仿反應,生成少一個碳的羧酸和鹵仿。
什么樣的物質(zhì)能發(fā)生碘仿反應
將乙醛( 或者甲基酮) 與碘的氫氧化鈉溶液作用,很快便有明顯的淺黃色沉淀析出,即碘仿析出,所以稱這個反應為碘仿反應。
反應機理:
具有CH3CO-結(jié)構(gòu)的物質(zhì)不一定能發(fā)生碘仿反應。醛類只有乙醛能發(fā)生碘仿反應,酮類中丙酮、低級脂肪酮、苯乙酮都能明顯地觀察到碘仿生成。
隨著碳原子數(shù)的增加,碘仿反應逐漸減弱,高級脂肪甲基酮及2,6-二甲基苯乙酮看不到碘仿生成。這可以從碘仿反應的反應歷程及反應機理得到滿意的解釋。
擴展資料:
實驗碘溶液的用量
用同體積的某種化學純試樣(如乙醛),滴加不同數(shù)量的碘溶液,并加人同量的5%NaOH溶液,使其充分反應,結(jié)果發(fā)現(xiàn)碘溶液用量太少時,不出現(xiàn)黃色沉淀;而碘溶液用量太多時,整個溶液呈紫色,難于觀察黃色沉淀析出。
這是因為碘溶液本身呈明顯的紫色,如果碘溶液超過乙醛反應所需的量,則過剩的碘溶液就呈紫色,造成乙醛與I2-NaOH溶液反應不出現(xiàn)黃色沉淀的“異?!爆F(xiàn)象。因此,本實驗中碘溶液的用量不宜太少,但也不宜太多,一般應與試樣同量即可,否則,將導致實驗失敗。
參考資料來源:百度百科-碘仿反應
取代反應只能在堿性條件下反應嗎
氯仿反應是取代反應的一種,醛類和酮類可以發(fā)生取代反應,
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