醇怎么制備炔烴 醇怎么變成烴

怎樣制取鹵代烴、烯烴、炔烴？如何用丙醇合成丙炔烴？乙醇與碳化鈣制備乙炔可以用乙醇的水溶液嗎？醇怎么變成烴？醇轉(zhuǎn)化為炔烴化學(xué)方程式，烯烴怎么變?nèi)矡N 需要什么條件？

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• 怎樣制取鹵代烴、烯烴、炔烴
• 如何用丙醇合成丙炔烴
• 乙醇與碳化鈣制備乙炔可以用乙醇的水溶液嗎？
• 醇怎么變成烴
• 醇轉(zhuǎn)化為炔烴化學(xué)方程式
• 烯烴怎么變?nèi)矡N 需要什么條件

怎樣制取鹵代烴、烯烴、炔烴

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(1) C2H5OH+HBr---一定條件---CH3CH2Br+H2O

(2)鹵代烴與氫氧化鈉的醇溶液共熱---消去反應(yīng) 生成炔烴！

(3)CH2Br- CH2Br + 2NaOH ===> C2H2 + 2NaBr + 2H2O

(4)醇的消去反應(yīng)，鹵代烴的消去反應(yīng)，炔烴的加成

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如何用丙醇合成丙炔烴

先用濃HCl溶液與其反應(yīng)生成氯丙烷

然后用濃NaOH醇溶液脫一分子HCl生成丙烯

然后加Cl2生成1，2-二氯丙烷

然后用濃NaOH醇溶液脫去2分子HCl生成丙炔

乙醇與碳化鈣制備乙炔可以用乙醇的水溶液嗎？

可以。本來就是電石（碳化鈣）和水反應(yīng)生成乙炔和氫氧化鈣，由于反應(yīng)太激烈，不易控制，才用飽和食鹽水或酒精的水溶液與電石反應(yīng)，使反應(yīng)較為平穩(wěn)，容易掌控。

醇怎么變成烴

1、氫鹵酸與醇反應(yīng)生成鹵代烷，反應(yīng)中醇羥基被鹵原子取代。

2、醇經(jīng)氧化成羧酸鈉，再與NaOH反應(yīng)，生成小一個C原子的烴。

醇與硝酸的反應(yīng)過程如下：醇分子作為親核試劑進攻酸或其衍生物的帶正電荷部分，氮氧雙鍵打開，而后醇分子的氫氧鍵斷裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧雙鍵。

醇與含氧無機酸的酰氯和酸酐反應(yīng)，也能生成無機酸酯。含氧無機酸酯有許多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯（俗稱硝化甘油）都是烈性炸藥。

擴展資料：

醇的分類：

1、根據(jù)羥基所連接碳原子的類型，分為伯醇、仲醇、叔醇。

2、根據(jù)羥基所連羥基的種類，分為脂肪醇、脂環(huán)醇和芳香醇。脂肪醇又根據(jù)烴基部分是否含有不飽和鍵而分為飽和醇和不飽和醇。

3、根據(jù)分子中所含羥基數(shù)目的不同，分為一元醇、二元醇和三元醇等。含兩個或兩個以上羥基的醇統(tǒng)稱為多元醇。

4、羥基連在雙鍵碳上的醇稱為烯醇，烯醇結(jié)構(gòu)一般不穩(wěn)定，易異構(gòu)化為穩(wěn)定的羰基化合物。

參考資料來源：百度百科-醇

醇轉(zhuǎn)化為炔烴化學(xué)方程式

答案： 解析： （1）CH3CH2CH2OHCH2+H2O （2）CH3CHCH+2Br2→CH3—CBr2—CHBr2 結(jié)合所學(xué)知識和題中所給合成信息，可逆向推理

烯烴怎么變?nèi)矡N 需要什么條件

CH2＝CH2+Cl2-----CH2ClCH2Cl----Zn/Hg---乙炔

烯烴先加成,后消除,可得到相應(yīng)的炔烴.

烷烴取代需光照,鹵素單質(zhì) .烯烴在催化劑作用下可和氫氣,鹵化氫,鹵素單質(zhì),水發(fā)生加成反應(yīng).它可以用醇發(fā)生分子內(nèi)脫水制取. 炔烴在催化劑作用下可和氫氣,鹵化氫,鹵素單質(zhì),發(fā)生加成反應(yīng).它可以用CaC2和水制取. 苯的同系物側(cè)鏈?zhǔn)贡江h(huán)上的氫原子活波而易發(fā)生取代反應(yīng)。